因此，韩国政府认为在疫情形势相对稳定的情况下 ，逐步开启与新冠共存模式 ，有助于恢复经济和正常生活秩序。借鉴其他国家经验：近来决定与新冠病毒共存的国家有欧洲各国、新西兰 、新加坡等 。韩国可以通过观察这些国家的实践，学习其成功经验和教训 ，结合自身实际情况 ，制定适合自己的共存策略 。
模式实施情况：韩国从11月1日开始实施“与新冠共存”防疫模式。当时9月 、10月新冠日新增还在1000例以上，但因疫苗接种后重症率下降 ，且10月23日新冠疫苗接种完成率超过70% ，达到政府设定的群体免疫目标，所以开启该模式 。
政策调整：从“清零 ”到“共存 ”的转向韩国自2021年11月起逐步实施“与新冠共存”（With Corona）政策 ，旨在通过放宽防疫限制推动经济复苏 。这一政策的核心是将新冠从“一类传染病 ”降级为“二类传染病 ” ，减少强制隔离措施，允许轻症患者居家治疗 ，并逐步恢复日常社会活动。
韩国及时按下“与新冠共存”暂停键 ，再次迅速收紧防疫政策，既是抗击新冠疫情的必须，也是把韩国民众的生命放在比较高位置的具体行动 。韩国政府必须这样做 ，也只能这样做 ，以保障民众的生命安全和身体健康 。
韩国食品医药品安全处最终验证委员会决定向SK生物科学开发的新冠疫苗GBP510颁发药品批准文号，该疫苗成为韩国首款获使用许可的国产新冠疫苗。以下是关于该疫苗的详细介绍：适用人群与接种方式：GBP510获批面向18周岁以上成人使用 ，接种方案为共接种两剂次 。
中国研制的新冠疫苗已通过世界卫生组织（WHO）审批 ，并被列入紧急使用清单，这意味着已接种国产疫苗的留学生返校后无需重新接种当地疫苗 。WHO审批标准与意义5月7日 ，WHO将国药集团北京生物制品研究所研制的新冠疫苗列入“紧急使用清单 ”。这是非西方国家研制的疫苗首次获得WHO紧急使用许可 。
这款与默沙东、强生 、葛兰素史克等世界疫苗巨头比肩的国产疫苗 ，让康希诺生物的名字出现在世界疫苗市场，获得国内外同行侧目 ，创新团队备受瞩目 。
韩国对中国发放认证的疫苗范围：韩国认可的疫苗范围包括世界卫生组织批准的疫苗 ，除近来在韩国国内接种的阿斯利康 、辉瑞、莫德纳 、杨森之外，中国产疫苗中的中国国药 、科兴等也在被认可之列。
国产mRNA新冠疫苗（ARCov）已进入一期临床阶段 ，并开始招募168名健康志愿者 ，覆盖18-59岁和60岁以上人群，这是我国首次批准mRNA疫苗进入临床，具有里程碑意义。 以下为详细信息：一期临床测试内容主要进行不同浓度疫苗的安全性、耐受性及初步免疫原性测试 。
批准时间与背景2020年12月31日（周四） ，世卫组织宣布批准辉瑞-生物技术公司（Pfizer-BioNTech）新冠疫苗的紧急使用许可 。这是自2019年新型冠状病毒在中国首次爆发以来 ，首款获得世卫组织“紧急验证 ”的新冠疫苗。此前，英国于12月8日率先启动大规模接种 ，美国 、加拿大及欧盟国家随后跟进 。
〖壹〗 、韩国病床使用情况及应对措施 近来韩国首都圈的新冠重症病床使用率超过82％ ，为缓解病床短缺压力，韩国部分中小型医院正在将普通病人转移 ，挪出所有病床用来做新冠重症病床 ，并将为需要透析的患者、产妇以及新生儿设置专门的新冠病床 。
〖贰〗、据欧洲媒体报道，德国的新冠疫情再度告急 ，其中监测指标中 ，有两项已经亮起了红灯，首先是新冠病人的病床占用率导到了25% ，也就是说 ，每四张床位，就有一个是新冠患者，然后过去七天新增病例数达到了万分之五 ，也超过了警戒标准。
〖叁〗 、加州成为重灾区：2020 年底加州疫情数据大幅上升 ，从 12 月初开始，洛杉矶住院患者多出一倍不止 ，医生只能让“不严重 ”患者回家 ，很多患者因此死亡 。医疗资源短缺：患者数量暴增，床位不够 ，氧气瓶 、呼吸机等重要设备短缺 ，影响治疗效果 。
韩国在12月1日新增新冠肺炎确诊病例5266例，这一数据反映了当时韩国疫情的波动情况。以下是对相关情况的详细分析：疫情数据背景数据真实性：5266例确诊数据若来自官方通报或权威媒体报道 ，通常经过卫生部门统计核实 ，具有较高可信度 。但需注意数据统计周期（如是否为24小时新增）及是否存在重复计算或修正情况 。
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